《表3 转基因水稻T1代不同组织GUS蛋白表达量 (pmol/mg min-1)》

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《水稻arf1基因3′-UTR片段的克隆和验证》

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同列数据不同字母表示差异达1%显著水平.Different letters in same column indicate significant difference at 1%level.

为了进一步验证U7终止子对基因转录调控的稳定性，我们将重组质粒导入农杆菌LBA4404，并转化水稻，测定转基因水稻T1代不同组织GUS蛋白染色，结果见图5.由图5可见，以Ubi启动子、U7为终止子的gus基因在转基因水稻根、茎、叶、花和种子等组织中均实现表达.对这些转基因组织的GUS蛋白定量测定，结果列于表3.转pCUbi-GUS-U7株系根系的GUS蛋白活力达6 221.72±1 173.38 pmol mg-1 min-1，极显著高于T-Nos对照株根系的3 478.01±68.27 pmol mg-1 min-1，但茎、叶、花以及种子等组织中的GUS蛋白含量与对照相比没有显著差异.暗示U7作为终止子，其所调控的基因表达模式是组成型表达，基因的表达是稳定的，表达效果与T-Nos相当.