《表2 不良事件 (AE) 合并Meta分析结果》

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《valbenazine治疗迟发性运动障碍的疗效与安全性:Meta分析》

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安全性评价valbenazine 40、80 mg·d-1组与安慰剂组患者在治疗6周后，均不同程度的出现胃肠道和中枢神经系统等症状，在符合入组分析的2项RCT[13，14]中，不良事件（adverse event，AE）主要表现为疲倦、头痛、嗜睡、恶心、呕吐、口干、上呼吸道感染等，分别对各项AE（发生率>5%）进行Meta分析，结果发现valbenazine 40 mg·d-1组或80 mg·d-1组与安慰剂组比较，疲倦、头痛、嗜睡、恶心、呕吐、口干和上呼吸道感染等发生率均无显著差异（P>0.05）。见表2。