《表1 Unigene注释统计》

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《RNA-seq技术开发刺五加目的基因SSR标记》

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利用Illumina RNA-Seq技术对刺五加的叶、茎、根合样品进行测序，共获得61 376 868条Clean reads，Q20（过滤后测序错误率≤1%碱基数目的比例）为96.68%，错误率为0.02%，GC（过滤后碱基G和C数占总碱基数的比例）为44.21%，测序质量较高。利用Trinity组装获得86 315条Unigene，长度大于200 bp。利用7个公共数据库，共注释到86 315条Unigene，占总数的100%（表1）。