《表2 GenBank上获取的FSHR序列信息》

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《林麝(Moschus moschiferus)FSHR基因的克隆及进化分析》

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序列校对使用Chmmosoma 1.62、DNAStar 7.2等软件。同源相似性及蛋白质的预测采用DNAMAN软件[15]。疏水性分析使用ExpASy protenomics服务器（https://www.expasy.org/proteomics）中的protscale进行预测分析。采用在线分析软件HNN secondary structure predictionmethod（https://npsa-prabi.ibcp.fr/cgi-bin/npsa＿automat.pl?page=/NPSA/npsa＿hnn.html）对林麝FSHR基因蛋白的二级结构进行预测。采用MEGA5.0软件分析序列特征，计算序列间碱基对的差异信息[15]。从GenBank中下载了12种动物的FSHR基因序列（表2），用MEGA5.0构建分子进化树，采用的方法为NJ（neighbor-joining）及ME（minimum evolution）法，分支置信度采用自展（Bootstrap）检验法进行评价，自展检验重复次数为1 000次。