《表2 L16 (45) 正交试验设计Tab.2 Factors in orthogonal experimental design of L16 (45)》
第一步,将“两步诱导”法得到的类原球茎切分为单个小球,接种到新的诱导培养基(Y)中培养3周;第二步,将增殖培养第一步得到的类原球茎切割为直径5 mm左右的小块,将其放置于液体培养基中,每150 mL三角瓶接种50 g,每处理6瓶,采用L16(45)正交试验设计对培养基中激素含量、蔗糖含量以及N素比(NH4+∶NO3-)进行比较,筛选适宜的增殖培养基配方。6周后统计类原球茎的鲜重增长量,鲜重增长量(g)=[每处理获得的类原球茎质量(g)-每处理起始类原球茎接种质量(g)]/每处理样本数。正交试验的表头设计见表2。
图表编号 | XD0056170300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.02.25 |
作者 | 焦展、安胜军、邵铁梅 |
绘制单位 | 河北化工医药职业技术学院、河北省高校生物反应器与蛋白类药物开发应用技术研发中心、河北中医学院、河北化工医药职业技术学院、河北省高校生物反应器与蛋白类药物开发应用技术研发中心 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |
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