《表1 2组患者不良反应发生率比较[例 (%) ]》
观察组不良反应总发生率为12.86%,与对照组的14.29%相比无明显差异(P>0.05);观察组在恶心、乏力、便干、腹泻、腹胀、排气多、胀气、头晕等不良反应与对照组相比无明显差异,2组均未见肠梗阻、肝功能损伤、暴发性肝炎等严重并发症(P>0.05)。见表1。
图表编号 | XD0055729000 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2019.02.20 |
作者 | 周炎仪 |
绘制单位 | 广州市番禺区中心医院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |
观察组不良反应总发生率为12.86%,与对照组的14.29%相比无明显差异(P>0.05);观察组在恶心、乏力、便干、腹泻、腹胀、排气多、胀气、头晕等不良反应与对照组相比无明显差异,2组均未见肠梗阻、肝功能损伤、暴发性肝炎等严重并发症(P>0.05)。见表1。
图表编号 | XD0055729000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.02.20 |
作者 | 周炎仪 |
绘制单位 | 广州市番禺区中心医院 |
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