《表1 引物序列：池塘水中放射孢子检测与应用》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《池塘水中放射孢子检测与应用》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

采用洪湖碘泡虫特异引物扩增样水样基因组，以洪湖碘泡虫基因组为阳性对照，以ddH2O为阴性对照进行PCR扩增。引物序列如表1所示。PCR反应体系（20微升）:10微升2×Taq PCR MasterMix，2微升引物（MhF1微升、MhR 1微升），1微升DNA，7微升ddH2O。PCR反应程序:95℃下预变性5分钟，94℃下变性30秒，55℃下退火30秒，72℃下延伸30秒，共进行32个循环；最后在72℃下延伸10分钟，于4℃下保温30分钟。PCR产物用添加溴化乙锭（EB）的1%琼脂糖凝胶电泳进行检测。