《表4 本研究中PEDV流行株样品信息》

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《2014-2017年中国部分地区PEDV流行株S基因遗传进化分析》

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利用引物S1-F/S1-R、S2-F/S2-R，对30份阳性样品cDNA进行S1、S2基因扩增。电泳结果显示，S1基因约为2 100 bp（图2），S2基因约为2 400bp（如图3），与预期扩增片段大小相吻合。测序结果表明，获得了30株PEDV S基因。根据样品采集地点，分别将流行株进行命名（表4）。