《表1 临床样品中PEDV与TGEV的检出率比较Tab.1 Comparison of detection rate of PEDV and TGEV》

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《2种猪冠状病毒双重RT-PCR检测方法的建立与应用》

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注:同列数据尾部有不同大写字母者表示差异极显著（P<0.01）。Note:Those data with different capitals at the end of the same column indicated very significant differences（P<0.01）.

用PEDV与TGEV的单项RT-PCR和双重RT-PCR方法对2013—2016年京津冀地区18个猪场的传染性腹泻仔猪粪样进行检测，结果显示，PEDV的单项RT-PCR与双重RT-PCR检测的阳性率分别在60.0%～93.3%、58.3.0%～86.7%之间，其总个体阳性率分别为79.1%、73.6%，二者之间无显著性差异（P>0.05），其符合率为94.5%；TGEV的单项RT-PCR与双重RT-PCR检测的阳性率分别在0%～15.4%、0%～8.3%之间，其总个体阳性分别为3.4%、2.1%，二者之间也无显著性差异（P>0.05），其符合率为98.7%（表1）。随机选取3个检测为阳性样品的PCR产物进行克隆与测序鉴定，结果显示所克隆序列与相应参考序列的核苷酸同源率均达99%以上，再次证实PCR检测结果为PEDV或TGEV，说明临床检测结果有很好的特异性。双重RT-PCR检测方法对临床疑似PEDV和/或TGEV感染样品的检出率非常接近其单项RT-PCR检测方法，表明该双重RT-PCR检测方法可用于临床检测。