《表3 样品检测信息：2014-2017年中国部分地区PEDV流行株S基因遗传进化分析》

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《2014-2017年中国部分地区PEDV流行株S基因遗传进化分析》

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50份待检样品经由RT-PCR检测，电泳结果显示有30份样品在400 bp左右处出现特异性条带（图1），阳性率为60.0%（30/50）（表3） 。将PCR产物经回收纯化克隆到pMD18-T载体中送至公司测序，结果显示本试验中的克隆部分与参照的传统毒株CV777株M基因核苷酸同源性为100%，表明RT-PCR扩增是特异的。