《表4 两组新生儿缺陷发生率比较[n (%) ]》

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《叶酸代谢酶基因多态性与新生儿出生缺陷中的相关研究》

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注明:其中观察组一例唐氏综合征胎儿孕妇于孕26w行胎儿染色体检查确诊为21-三体，于孕中期引产。

观察组与对照组孕妇分娩后新生儿神经管畸形、唇腭裂、先天性心脏病、四肢畸形、唐氏综合征发生率差异无统计学意义（P>0.05），见表4。