《表3 三个位点的基因型分布及与NIHL的关联》

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《hOGG1、APEX1和XRCC1基因单核苷酸多态性与噪声性听力损失的关联研究》

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[人数（占比/%）]

在等位基因模型中，rs1799782位点基因型在病例组和对照组间的分布差异具有统计学意义（P<0.05），经logistic回归分析，相比C基因型，T基因型可能是噪声性听力损失发病的危险因素，其调整的OR值及95%CI值为1.25（1.05～1.48）。见表3。