《表1 辐照前后药材含菌量测定结果 (n=3)》
按中国药典2015年版四部1105非无菌产品微生物限度检查法:微生物计数法[4]检查微生物;分别取“2.1”项下药材粉末10 g,加p H 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml,均浆仪充分振摇,制成1∶10的供试液,按10倍稀释法制得1∶100、1∶1 000的供试液。取上述3个稀释级供试液l ml,置直径90 mm的无菌平皿中,注入温度不超过45℃的无菌胰酪大豆胨琼脂或沙氏葡萄糖琼脂培养基15~20 ml,混匀,凝固后分别置33℃或25℃恒温培养箱内倒置培养3 d或5 d,每个稀释级作3个平皿,结果计平均值,检查辐射前后需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数。结果见表1。从表可以看出,随着辐照剂量增加,药材含菌量显著降低,达到8 k Gy辐照可达到药材卫生学标准(需氧菌总数<103,霉菌和酵母菌总数<102),10 k Gy可彻底除去天花粉药材中的需氧菌总数及霉菌和酵母菌总数。
图表编号 | XD0049551700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.02.05 |
作者 | 徐放、王艳杰、孙阳、梁颖、李明珠、朴善花、安铁洙 |
绘制单位 | 黑龙江中医药大学基础医学院、黑龙江中医药大学基础医学院、黑龙江中医药大学基础医学院、黑龙江中医药大学基础医学院、黑龙江中医药大学基础医学院、东北林业大学生命科学学院 |
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