《表2 0.100 mg/m L SDF-1α、MCP-1对HTR8/SVneo细胞黏附和迁移能力的影响 (%)》

《表2 0.100 mg/m L SDF-1α、MCP-1对HTR8/SVneo细胞黏附和迁移能力的影响 (%)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《PLAC8对早期胎盘绒毛外植体滋养层细胞侵润和迁移的影响》


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a为与模型组比较P<0.05,b为与干预组比较P<0.05

Transwell体外黏附和迁移实验结果显示,HTR8/SVneo在胞内信号传导趋化因子SDF-1α、MCP-1诱导下,细胞黏附和迁移明显增多,其最佳浓度为0.100 mg/m L,呈浓度依赖性(t=3.268,P=0.029),见图1。0.100 mg/m L SDF-1α、MCP-1处理第7 d,干预组HTR8/SVneo在SDF-1α、MCP-1诱导下与模型组(55.54%)、对照组(10.65%)比较,表现出较强的黏附和迁移能力(t=3.398,P=0.028);第14 d,干预组(20.55%)与模型组(60.46%)和对照组(2.48%)比较,差异仍有统计学意义(t=3.569,P=0.026);第21 d后干预组与模型组HTR8/SVneo细胞的黏附和迁移率升高,干预组(31.75%)与模型组(63.34%)和对照组(1.44%)比较,差异有统计学意义(t=3.425,P=0.027),见表2。