《表2 SSR位点的多样性指数》

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《不同来源中国李(Prunus salicina L.)的多样性与近缘种关系》

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SSR位点、连锁群和位置均来自于Prunus属参照图谱（T×E图谱）的信息，具体参见DIRLEWANGER等[17]，位点后文献序号是该位点引物信息来源。Ao:总等位变异数；Ne:有效等位变异数；I:Shannon’s指数；Ho:观察杂合度；He:期望杂合度；F:Wright’s固定系数；Nm:基因流。下同The locus，lin

本研究中，参照SCHUELKE等[16]设计带有M13接头的SSR引物（Tailed primer M13 microsatellite markers，TP-M13-SSR）:即正向引物的3′末端增加一段序列为TGTAAAACGACGGCCAGT的接头引物；反向引物序列不变。22对SSR引物均来自Prunus属公共图谱不同染色体上，具体信息见表2。PCR反应采用20μL反应体系，其中DNA模板5μL、2×Taq Master Mix（北京康为世纪生物公司）10μL、带M13接头的正向引物0.4μL、通用M13荧光引物1.6μL、反向引物2μL。PCR扩增反应程序如下:在95℃下解链5 min；整个PCR反应共40个循环，前15个循环为94℃45 s，55℃45 s，72℃45 s，后25个循环为94℃45 s，52℃45 s，72℃45 s；最后，在72℃下延伸10 min，保存于4℃。