《表2 23份玉兰亚属及其近缘种材料18个SSR标记位点的遗传多样性》

《表2 23份玉兰亚属及其近缘种材料18个SSR标记位点的遗传多样性》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《玉兰亚属及其近缘种植物遗传多样性分析》


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注:N:总位点数量;n:多态性位点数量;PPB:多态带百分率;Na:观测等位信息数;Ne:有效等位基因数;H:Nei's基因多样性指数;I:Shannon信息指数

用Popgene 32软件对14个玉兰亚属及其9个近缘种的DNA进行遗传多样性分析,结果显示(表2),各物种的扩增结果有一定差异。18对引物在23个样品中的观测等位基因数(Na)为2.000 0,每个样品分别与每对引物扩增反应产生1~2个等位基因,每个位点的有效等位基因数(Ne)介于0.043 0~1.999 1,平均值为1.138 6,其中b6位点最高。每个位点的Nei’s基因多样性指数(H)范围在0.043 0~0.499 8之间,平均值为0.111 2,Shannon信息指数(I)为0.105 7~0.692 9,平均值为0.213 5。以上结果说明,供试玉兰材料的遗传变异程度高,具有较高的遗传多样性。