《表1 16对SSR荧光位点的遗传多样性特征》

《表1 16对SSR荧光位点的遗传多样性特征》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《苹果新品种‘赤霞’和栽培品种遗传多样性分析和分子身份证构建》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

本研究利用16对SSR荧光引物对供试材料的基因组DNA进行PCR扩增,共扩增出95个多态性等位基因,多态性等位基因数为3 (NH015a)~8(CH02d08和CH05e03),平均等位基因数(Na)为5.875。每份样品在每个位点产生2个相同(单峰)或不同(双峰)的等位基因数。有效等位基因数(Ne)为2.192(GD147)和5.478 (GD142)之间,平均值为3.436。观察杂合度(Ho)为0.550 (GD147)和0.952 (CH01f07a)之间,平均值为0.772。期望杂合度(He)为0.544 (GD-147)和0.817 (GD142),平均值为0.690。无偏杂合度期望值(u He)为0.558 (GD147)和0.837 (GD142),平均值为0.707。香浓多样性指数(I)为0.960 (NH015a)和1.789 (GD142),平均值为1.386。固定指数(F)平均值为-0.119 (表1)。