《表3 免疫学活性检测：猪繁殖呼吸综合征病毒的NSP7蛋白密码子优化和表达及其免疫学活性鉴定》

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《猪繁殖呼吸综合征病毒的NSP7蛋白密码子优化和表达及其免疫学活性鉴定》

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Western blot鉴定:BL21-PET32a-NSP7与BL21-PET32a菌株破碎产物以抗组氨酸标签抗体作为一抗进行Western blot，结果显示BL21-PET32a-NSP7成功表达了我们需要的蛋白（图2F）。ELISA鉴定:将制备的PRRSV CH-1α株多克隆抗血清以不同比例稀释后作为一抗进行间接ELISA检测。结果如表3所示，抗血清可以与纯化后的NSP7进行特异结合，证实了NSP7蛋白具有较好的免疫学活性；按照酶标仪检测的OD450值P/N>2.1的评判标准，NSP7能够区分蓝耳病毒的最大稀释浓度为1∶6 400。