《表1 正在进行的T-Vec临床试验》

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《溶瘤病毒T-Vec应用于肿瘤治疗的临床研究进展》

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资料来源于https://clinicaltrials.gov，截止日期为2018年8月30日

T-Vec治疗肝癌Ⅰ期临床研究纳入对象包括转移性肝癌（A组）和原发性肝癌患者（B组），每组又分为3个剂量组:初始剂量为1×106pfu/ml，随后剂量分别增至1×107pfu/ml（C1）、1×108pfu/ml（C2，≤4 ml）、1×108pfu/ml（C3，≤8 ml），每隔3周注射1次。HECHT等[35]对A组的C1、C2的12例患者进行了安全性评估，认为肝内多针次注射T-Vec治疗转移性肝癌安全可耐受，最高耐受剂量为1×108pfu/ml。现其与PD-1抑制剂联合治疗的研究正在进行中（NCT02509507）。此外，T-Vec治疗软组织肉瘤、乳腺癌等临床试验（表1）正在进行中。