《表1 白首乌C21甾体苷对肝癌的抑制效果》

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《白首乌C_(21)甾体苷抗肿瘤研究进展》

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据文献报道，肺癌、肝癌、胃癌等癌症已经成为我国发病率较高的疾病[42]，因此，相关抗肿瘤药物的开发具有紧迫性和重要性。本文对近年来白首乌C21甾体苷在体内外抗肝癌、肺癌、胃癌、宫颈癌的效果进行归纳（表1～4），为相关新药研发提供参考和方向。表1～4数据表明，白首乌C21甾体苷单体和总苷的抑癌效果都呈一定的时间和浓度依赖。告达庭及其衍生物对肝癌细胞表现出很好地抑制活性。告达庭对其他癌细胞抑制活性相对较差，而其衍生物对肺癌、胃癌、宫颈癌的抑制作用较强。并且C21甾体连接的糖基个数并不是越多越好，相反连接1～2个糖基化合物抗肿瘤效果更好。另外，有些化合物在体外对肿瘤细胞有较好的细胞毒活性，但在体内的效果却大为降低，这也是非常值得注意的问题。