《表1 正交试验的因子与水平》

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《黄芪和当归的主要活性成分配伍促进衰老造血干细胞增殖作用的研究》

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在“2.3”项确定具有促HSCs增殖作用的主要活性成分（阿魏酸、黄芪甲苷、芒柄花素）后，以此3个成分为基础因子，采用L4（23）正交试验研究主要成分（基础因子）与毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷配伍对衰老HSCs增殖和衰老的影响，分析各成分配伍对HSCs增殖和衰老是否有增效作用。正交试验设计方案见表1。取4～6代HSCs接种于96孔培养板，无血清培养液培养12 h使细胞同步于G0期。然后换含T-BHP的完全培养基，同时加入不同活性成分，继续培养24 h后，同前以CCK-8法测定细胞增殖率。同时将细胞进行SA-β-Gal染色，倒置显微镜下计数400个细胞，计数阳性细胞，阳性细胞胞质呈蓝色，阴性细胞不着色。计算阳性细胞（即衰老细胞）率。