《表1 MSAP在36份富士系试材中的扩增结果统计》

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《红富士苹果芽变系DNA甲基化研究》

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注:着色类型Ⅰ:果皮色相为片红；着色类型Ⅱ:果皮色相为条红。Note:TypeⅠ:Flushed-skin color pattern；TypeⅡ:Striped-skin color pattern.

共筛选80对MSAP引物组合，获得20对条带清晰且稳定多态的引物组合，分别是HM-TTG/E-CT、HM-TTG/E-CC、HM-TTG/E-GC、HM-TTC/E-AG、HM-TTC/E-CC、HM-TTG/E-CA、HM-TTG/E-CC、HM-TTA/E-AG、HM-TTA/E-CA、HM-TTA/E-GG、HM-TGA/E-CT、HM-TGA/E-CG、HM-TGA/E-GG、HM-TGT/E-GG、HM-TAC/E-CA、HM-TAC/E-CC、HM-TAC/E-GC、HM-TAC/E-GG、HM-CTC/E-AC和HM-CTC/E-CG。利用这20对MSAP引物组合，对36个富士系材料叶片进行全基因组甲基化分析，共检测出804个CCGG位点，平均每对引物扩增40个，其中450个CCGG位点表现多态性，多态比例56%。不同芽变材料得到不同的MSAP扩增（表1），甲基化多态位点为389～429个，平均比例60.68%（53.21%～67.23%）；总体DNA甲基化水平27.90%～36.16%，平均32.87%，其中全甲基化和半甲基化水平分别20.89%（18.06%～23.74%）和11.96%（9.84%～16.28%）。可见，双链全甲基化是‘富士’系品种主要甲基化方式。