《表1 基因沉默实验不同组别配制方案》

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《阳离子脂质体递送STAT3 siRNA抑制黑色素肿瘤细胞探究》

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为了确定靶基因STAT3在分子层面的沉默效果，使用qPCR方法检测加入LPP+siSTAT3后STAT3 m RNA的表达量变化。首先将生长良好的B16细胞按照20×104/孔的密度接种到6孔板中，贴壁过夜。第二天向实验组（LPP/siSTAT3）孔内加入LPP/siSTAT3，同时设立空白对照组（Control），空白材料对照组（LPP），无关siRNA对照组（LPP/siScramble），放入培养箱继续培养48 h。具体配制方案如表1所示，其中Liposome、Protamine、siScramble、siSTAT3均为1 mg/mL，表2同。