《表2 染色体病PGD结果[n (%) ]》

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《胚胎植入前遗传学诊断的临床应用分析》

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注:与SurePlex扩增法比较，*P>0.05；#相互易位组24个胚胎被明确区分为正常和易位携带:17个为正常胚胎，7个为易位携带胚胎；罗氏易位组6个胚胎被明确区分为正常和易位携带:4个为正常胚胎，2个为易位携带胚胎

染色体病PGD结果:共活检403个胚胎，明确诊断数367个，正常或易位携带胚胎175个，其中易位组有30个胚胎经SNP连锁分析区分出21个正常胚胎和9个易位携带胚胎。2例嵌合体患者的6个胚胎，染色体异常率达66.7%，可能是由于母源嵌合较高比例异常染色体所致。比较两种全基因组扩增方法，即Sureplex法和MALBACA法，扩增失败率无统计学意义（P>0.05）（表2） 。