《表4 ITGA1rs2447867位点与胃癌风险的亚组分析》

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《整合素基因多态性与胃癌发病风险的相关性》

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注:*经过性别、年龄、Hp感染等相关影响因素校正后

ITGA1rs2447867位点经亚组进行logistic回归分析显示，年龄>60岁组各基因型均胃癌的发病风险相关（TC vs.CC:校正后OR=2.05，95%CI:1.27～2.31，χ2=8.507，P=0.003；TT vs.CC:校正后OR=2.58，95%CI:1.18～5.63，χ2=5.667，P=0.017；TC/TT vs.CC:校正后OR=2.07，95%CI:1.31～3.28，χ2=9.702，P=0.002），而在年龄≤60岁组，仅有TT基因型与胃癌的发病风险相关（TT vs.CC:校正后OR=2.90，95%CI:1.09～7.67，χ2=1.580，P=0.032）。此外在肿瘤部位分组中亦显示，在非贲门癌中，各基因型均与胃癌的发病风险相关（TC vs.CC:校正后OR=1.78，95%CI:1.17～2.72，χ2=7.191，P=0.007；TT vs.CC:校正后OR=2.68，95%CI:1.41～5.08，χ2=9.080，P=0.003；TC/TT vs.CC:校正后OR=1.90，95%CI:1.27～2.84，χ2=9.746，P=0.002），而在贲门癌中见未相关性。该位点在其他分组中分布差异无统计学意义。见表4。