《表1 几种PCR检测技术的比较》
PCR技术分为常规PCR、多重PCR(multiplex PCR)、随机扩增多态性PCR(random amplified polymorphism-PCR,RAPD-PCR)、限制性片段长度多态性PCR(restriction fragment length polymorphism-PCR,PCR-RFLP)、实时荧光定量PCR技术(real-time PCR,RT-PCR)及微滴式数字PCR技术,微滴式数字PCR技术无需依靠标准曲线或参照基因,可直接得出DNA拷贝数,可对起始样品绝对定量[8],因此该技术广泛应用于物种鉴定[9]、病原检测[10]、转基因[11,12]及肉源成分检测[13,14]及基因表达分析[15]等。张弛等[16]根据Cyt-b基因中的保守序列设计引物,建立了肉制品中鸭源性成分检测技术,检测灵敏度达到1.78 pg/mg。几种PCR技术比较见表1[17,18]。Dooley等[19]利用Taqman荧光定量PCR方法检测牛肉、猪肉、羊肉、鸡肉和火鸡肉混合样品,检测敏感度低至0.1%。
图表编号 | XD0041025400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.01.15 |
作者 | 刘达玉、肖龙泉、王卫、李翔、张崟 |
绘制单位 | 成都大学生物工程学院、四川省肉羊创新团队、成都大学生物工程学院、成都大学生物工程学院、成都大学生物工程学院、成都大学生物工程学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |