《表3 苯加氢生成环己烯的速率常数 (k1) 和环己烯加氢生成环己烷的速率常数 (k2) Rate constants for hydrogenation of benzene to》

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《苯选择性加氢RuZn-ZrO_2催化剂的基底形貌效应》

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注:k1和k2根据反应数据拟合得到。

由于环己烯的选择性由苯加氢生成环己烯的反应速率与环己烯加氢生成环己烷的反应速率共同决定，所以对反应动力学进一步研究是很有必要的。反应动力学拟合结果如图6所示。由图6可知:苯加氢生成环己烯为一级反应，环己烯加氢生成环己烷为零级反应，相应的反应速率常数k1和k2列于表3中。由表3可知:RuZn-t-Zr O2-f的k1/k2最高（0.036 4 L/mol），Ru Zn-t-Zr O2-r的k1/k2次之（0.032 0 L/mol），RuZn-m-Zr O2-r的k1/k2最低（0.028 0 L/mol）。由表2可知:RuZn-t-Zr O2-f、Ru Zn-m-Zr O2-f、Ru Zn-t-Zr O2-r和RuZn-m-Zr O2-r催化剂的收率分别为40%、35%、36%和33%，将k1/k2与环己烯的收率进行关联，得到了正相关关系，这表明k1/k2越高，环己烯的收率越高。