《表1 引物序列:疏肝调神针法对偏头痛大鼠脑中c-fos、c-jun表达的影响》

《表1 引物序列:疏肝调神针法对偏头痛大鼠脑中c-fos、c-jun表达的影响》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《疏肝调神针法对偏头痛大鼠脑中c-fos、c-jun表达的影响》


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取出组织后,加液氮充分研磨,加入1mL TRIpure LS Reagent,充分吹打混匀。提取RNA,以吸光度法测RNA浓度和纯度。用逆转录试剂盒将RNA逆转录为cDNA,cDNA模板2μL,正向引物1μL,反向引物1μL,2mix 12.5μL,ddH2O 8.5μL,引物序列见表1。PCR仪中95℃预变性10min,95℃变性20s,56℃退火30s,72℃20s延伸,40个循环。以GAPDH为内参,2-△△Ct计算各组mRNA相对表达量。