《表1 引物序列一览表：益髓解毒法对血管性痴呆大鼠海马神经元Caspase-3、Caspase-9 mRNA及蛋白表达的影响》

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《益髓解毒法对血管性痴呆大鼠海马神经元Caspase-3、Caspase-9 mRNA及蛋白表达的影响》

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取未灌流大鼠海马，TRIZOL法提取总RNA，NANO-DROP检测总RNA浓度和纯度，琼脂糖凝胶测定R NA完整性。以novoprotein反转录试剂盒及荧光定量PCR试剂盒进行操作，引物由上海生工设计完成（表1）。于PikoReal 96荧光定量PCR仪进行三步法扩增，条件如下：95℃20s，60℃20s，72℃30s，共40个循环，反应完成后作熔解度曲线分析，以便排除非特异性扩增。以β-actin作为内参基因。采用2-ΔΔCt法计算mRNA相对表达量。