《表2 扩增引物：内源激活剂驱油藏内微生物菌群结构变化分析》

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《内源激活剂驱油藏内微生物菌群结构变化分析》

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实验采用NEB的Q5高保真聚合酶，分别针对细菌的V3V4高可变区和古菌的V4V5高可变区进行16S r DNA片段的扩增，所用引物如表2所示。扩增产物经2%的TAE琼脂糖凝胶电泳检测后，采用的凝胶回收试剂盒（美国AXYGEN公司）对目标片段进行切胶回收。回收产物用Quant-iT PicoGreen dsDNA Assay Kit荧光试剂通过定量仪器Microplate reader（BioTek，FLx800）进行荧光定量。文库的制备使用TruSeq Nano DNA LT Library Prep Kit（美国Illumina公司）。