《表2 37℃下淫羊藿苷在4种介质中不同时间的剩余百分率》

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《淫羊藿苷在人工胃肠液中稳定性与降解动力学研究》

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称定淫羊藿苷供试品适量，置50m L量瓶中，用新鲜配制的人工胃液稀释至刻度并超声，待无肉眼可见不溶颗粒后，量取适量含药溶液至离心管，以2 000r/min离心2 min后，将上清液倒入西林瓶中，密封，于（37±0.5）℃水浴锅内，分别于0、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12、24、30、36、48 h取样，用孔径0.45μm的微孔滤膜滤过后，按2.1.1项所述色谱条件进样，记录其峰面积。计算其平均剩余百分率，淫羊藿苷剩余百分率=Ct/C0×100%，其中Ct为淫羊藿苷不同时刻的即时浓度，C0为淫羊藿苷的初始浓度。以平均剩余百分率为纵坐标，时间为横坐标绘制平均剩余百分率随时间变化的曲线，考察其稳定性。同法考察淫羊藿苷在人工肠液、未加胃酶的人工胃液与未加胰酶的人工肠液中的稳定性，结果见表2；按反应动力学方法计算反应级数、表观降解速率常数（K）、半衰期（t1/2）和有效期（t0.9），考察其降解动力学特征。同法考察淫羊藿苷在人工肠液、未加胃酶的人工胃液与未加胰酶的人工肠液中的降解动力学特征，结果见表3及图1。