《表2 大孔吸附树脂对朝藿定及淫羊藿苷5种成分的静态解析率和静态比解析量(n=2)》

《表2 大孔吸附树脂对朝藿定及淫羊藿苷5种成分的静态解析率和静态比解析量(n=2)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《大孔树脂纯化淫羊藿中朝藿定与淫羊藿苷工艺研究》


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吸附后的树脂加入100 mL 70%乙醇,室温浸泡24 h,期间振摇数次,抽滤至干,得解析液定容至500 mL,HPLC法测定朝藿定及淫羊藿苷5种成分的解析量,并计算解析率(解析率=解析量/吸附量),结果见表2及图2。结果表明,不同极性大孔吸附树脂对朝藿定及淫羊藿苷5种成分均有一定的吸附能力,其中D101(非极性)、AB-8(弱极性)、HPD-400(中极性)型大孔吸附树脂对5种成分的吸附能力强于HPD-600(极性)及HPD-826(氢键)型大孔吸附树脂,且AB-8型大孔吸附树脂对5种成分的吸附能力最好;D101型大孔吸附树脂对朝藿定A1的解析能力较弱,其他极性大孔吸附树脂对5种成分均能达到基本完全解析。因此,综合不同极性大孔吸附树脂的吸附及解析效果,选择AB-8型大孔吸附树脂进行下一步研究。