《表5 迪美唑在TiO2 (001) 晶面上反应各驻点的能量E、相对能量Erel、频率v》

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《迪美唑在光催化剂TiO_2表面吸附特征及降解机理的理论研究》

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在M1**中，N（1）–C（2）键完全断裂，二者之间的距离为2.818?，C（2）与N（3）原子之间恢复双键，并在C（2）原子处形成烯醇式结构，C（2）–O（1）键长为1.300?，N（3）与Ti（5）、H（1）与O（2）之间的距离分别为2.416和1.470?.在TS2**中，H（1）脱离O（1）向N（3）原子转移，形成一个四元环过渡态，O（1）与H（1）、H（1）与N（3）原子之间的距离分别为2.122和2.563?，N（3）开始从Ti（5）原子上脱离，C（2）原子烯醇式结构上的H（1）要直接向N（3）原子转移，N（3）、C（2）、O（1）和H（1）4个原子之间的最大二面角为27.81°，二面角偏大，但是由于TiO2表面O（2）原子对羟基质子的强烈吸引（二者距离为0.979?，O (2）原子在质子转移过程中起到了类似桥梁的作用，使反应易于进行，此过程活化能为14.67 kcal/mol，有唯一虚频1573.9 i cm–1，过程Re**→TS1**为反应通道I的速率控制步骤.水溶剂模型中，迪美唑在锐钛矿型（001）晶面上开环反应机理同气相相同，但反应每步活化能有所改变，从反应活化能计算结果看，在水溶剂模型中，降解反应每步反应活化能有所下降.