《表1 GO、GO-CS和GO-CS-P的O 1s轨道能量分配》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《膦酸化氧化石墨烯-壳聚糖复合材料对Eu(Ⅲ)的富集性能》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

从图2（b）中可以看出，GO的O 1s谱图在较低的结合能区域呈现明显的拖尾峰.借助去卷积分析，O 1s谱峰可进一步拟合为3个组分峰，即位于531.54 eV处的O–C=O（氧原子与芳香族碳以双键形式连接，对应于谱图的拖尾峰），位于532.61 e V处的C–O–C（氧原子与芳香族碳以单键形式连接）和位于533.43 eV处的–OH（氧原子与脂肪族碳以单键形式连接）（表1） [24~26].GO与CS的酰胺化作用消耗了大量的羧基官能团，导致其O 1s谱图中拖尾峰的强度明显减弱（图2 （c）） .此外，形成的GO-CS复合材料（图2 （c）和表1） 中O–C=O、C–O–C和–OH的结合能相对于GO（图2 （b）和表1） 来说整体向低值区域偏移.如图2（d）所示，GO-CS-P的O 1s谱在较低的结合能区域内呈现出较宽的尾部，这一现象对应于532.36 eV处存在的P–O峰.同时，GO-CS中–OH基团的相对峰面积在膦酸化后显著降低（图2 （d）对比图2（c）） .这些光谱特征充分证实了GO-CS表面暴露的羟基位点与亚磷酸三乙酯中的膦酸酯基团之间发生了置换反应[27，28].