《表1 21例患者CHB耐药突变位点及对应药物》

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《Sanger测序法在乙型肝炎患者耐药突变检测中的应用》

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在本研究215例患者中，共有40例（18.6%，40/215）患者检测到发生耐药基因突变，其中具有对应参考价值的为21例（9.77%，21/215）。该215例患者中相关药物耐药突变率从高至低依次是拉米夫定（LAM，9.77%，21/215）、恩曲他滨（FTC，7.44%，16/215），恩替卡韦（ETV，6.98%，15/215），替比夫定（LdT，6.05%，13/215），阿德福韦（ADV，0.93%，2/215）；未检出与替诺福韦（TDF）耐药相关突变。常见CHB治疗用药与相关耐药突变位点，TDF为A194T；LdT为M204I；ADV为A181V/T、N236T；LAM/LMV为M204I/V、A181T/V、L180M、V173L；FTC为M204I、L180M、V173L；ETV为M204I、L180M。见表1。其余19例虽然检测到突变位点，但所发生突变的位点并不与耐药明确相关，以备注中与耐药明确相关的6个位点作为参考标准。