《表1 枫香芽增殖试验因素及水平》

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《枫香优良无性系组织培养研究》

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待长出的新芽培养30 d后，将其从芽诱导培养基中切下取出，接到芽增殖培养基上培养，每次处理30瓶，每个重复10瓶，每瓶5个单芽。以DCR为基本培养基，采用4种植物激素6-BA、KT、IBA、IAA的不同浓度组合进行继代培养基筛选，用L9（34）正交表进行试验设计（表1）。在芽增殖培养基上培养15 d，并统计芽增殖倍数[12]，以粗细适中、无愈伤组织、无芽顶尖坏死、无叶片卷曲、无黄叶的芽为生长最佳状态。