《表1 日本落叶松胚性胚柄团增殖培养正交试验因素及水平L9(34)》

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《外源激素对日本落叶松体细胞胚发生不同阶段的影响》

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选择2，4-D、6-BA、ABA各3个浓度采用正交设计L9（34）（表1）进行试验。首先将约0.5 g胚性胚柄团接种至含不同激素组合（表1）的1/2DCR固体培养基中，每个培养皿中接种3块，每次3皿，（24±1）℃，暗培养。然后根据1.2.1生长曲线结果在接种后7、14、21天分别对胚性胚柄团称重，统计鲜质量变化。最后将在9个处理下（表1）增殖培养14天的胚性胚柄团称重后转接到1.3中固体体胚诱导培养基（1/2DCR+ABA20 mg·L-1+Ag NO310 mg·L-1+PEG4000 120 g·L-1）中，42天后统计每g胚性胚柄团成熟子叶胚的数量。以上试验均重复3次。