《表2 日本落叶松悬浮细胞培养试验因素及水平》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《外源激素对日本落叶松体细胞胚发生不同阶段的影响》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

选择2，4-D、6-BA各3个浓度采用析因设计（表2）进行试验。先将约1 g胚性胚柄团按质量体积比0.25%接种至含2，4-D和6-BA不同浓度组合（表2）的1/2DCR液体培养基中，（24±1）℃，黑暗条件下120 r·min-1震荡培养。再根据1.2.2生长曲线的结果取培养7、14、21天的悬浮细胞测定细胞鲜质量。最后，将在9个处理（表2）下培养14天的悬浮细胞称重后转接到1.3中固体体胚诱导培养基（1/2DCR+ABA20 mg·L-1+Ag NO310 mg·L-1+PEG4000 120 g·L-1）上，42天后统计每g悬浮细胞的成熟子叶胚的数量。以上试验均重复3次。