《表1 丛芽诱导和快速增殖培养正交试验设计和结果》

《表1 丛芽诱导和快速增殖培养正交试验设计和结果》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《花叶凤尾竹(Bambusa glaucescens f. albo)组培快繁体系的建立》


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将与前文中长势一致的无菌外植体接种至增殖培养基(图1B)。正交试验结果表明(表1),处理1的丛芽诱导率最高,达71.67%,处理1和处理6的增殖系数为9个处理中的最大值,达3.6以上。其中,处理6的丛芽诱导率偏低,说明其对诱导新芽产生的能力不如处理1,但诱导增殖的能力比处理1稍具有优势。由极差分析可知(表2),3种激素中,TDZ对花叶凤尾竹丛芽诱导率和增殖系数的影响最大,BA和KT次之;而随着TDZ浓度的增加,丛芽诱导率和增殖系数均明显下降。各因素的最优水平为0.08 mg/L TDZ、1 mg/L BA和0.2 mg/L KT。因此,最适宜花叶凤尾竹增殖的培养基为MS+0.08 mg/L TDZ+1 mg/L BA+0.2 mg/L KT处理1。