《表2 介孔Fe-SiO2复合材料的N2吸脱附结果》

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《介孔Fe-SiO_2复合材料的制备及吸附协同催化性能》

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Notes:rFe∶Si—Detected by EDS；a0—Attice parameter calculated from a0=d1002/槡3；SBET—Specific surface area；VP—Pore volume；DBJH—Pore diameter calculated from the desorption branch；Wd—Wall thickness calculated from Wd=a0-DBJH.

不同rFe∶Si条件下制备的介孔Fe-SiO2复合材料的红外光图谱如图6所示。可以看出，介孔材料mSiO2和不同Fe掺杂量样品的红外光图谱相似，在波长3 450、1 634、1 076、960、802cm-1处都出现明显的吸收峰。其中，3 450、1 634cm-1处的吸收峰对应为水分子中H—H的弯曲振动（δOH （H—O—H）） 和伸缩振动（νOH （H—O—H）） 。960cm-1附近的特征峰对应为独立硅羟基的特征吸收峰。1 076cm-1和802cm-1处的特征吸收峰分别对应了Si—O—Si的反对称伸缩振动（νas （Si—O—Si）） 和对称伸缩振动[32]（νs （Si—O—Si）） 。所有介孔Fe-SiO2复合材料均未出现明显与Fe相关的吸收峰，说明引入的Fe源经过水热、共沉淀、干燥焙烧后完全转化成无机的铁氧化物，没有氯化物残留。