《表1 不同金属助剂改性的催化剂的N2物理吸附、脱附及晶粒结果》

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《金属助剂改性MnO_2/γ-Al_2O_3催化空气氧化含硫废水》

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图4为不同金属助剂改性的催化剂的N2-吸附、脱附表征结果。由图4可以看出，负载前后的催化剂均在相对压强P/P0为0.4左右发生突变，P/P0在0.4～0.8时，出现了明显的滞后环，表明催化剂负载前后均具有明显的介孔结构，说明加入金属助剂改性的催化剂的结构并未受到明显影响。不同金属助剂改性过的催化剂的比表面积值见表1。由表1可知：掺入金属助剂之后，催化剂的比表面积都出现了不同程度的下降，下降程度为Cu>Mg>Zn>Fe。由于金属助剂与表面MnO2发生相互作用，使得其结晶过程发生变化[12]。由Scherrer公式计算得出，MnO2的晶粒尺寸见表1。不同金属助剂改性的催化剂中，MnO2晶粒尺寸都比未改性的催化剂小，未改性的MnO2/γ-Al2O3催化剂表面MnO2晶粒尺寸为10.54 nm，而经由Cu改性过后的催化剂晶粒尺寸为8.33 nm，即改性后催化剂表面所形成的主金属氧化物晶粒最小，分散度更高。