《续表2 不同基因模型下疾病亚型和人种的亚组分析》

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《-1438A/G基因多态性与进食障碍发病相关性的Meta分析》

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a:OR值的P值。R:随机效应模型；F:固定效应模型

对BN组进行亚组分析，7篇相关文献的异质性系数（I2）为80%，仍采用随机效应模型。结果表明，-1438A基因携带者罹患BN的风险并未显著增加或降低[OR=1.22，95%CI（0.83，1.80），Ζ=1.02，P=0.31]。但将来自蒙古利亚人种的1篇研究排除后发现，高加索人携带-1438A等位基因是罹患BN的风险因素[OR=1.42，95%CI（1.05，1.93），P=0.02]，见图4。针对蒙古利亚人种-1438A/G基因多态性与BN发病相关性的病例对照研究仅1篇，无法进行OR值合并，但是该文章提示携带-1438A等位基因并未增加蒙古利亚人BN的发病风险。以上结果全部基于等位基因模型进行分析，其他基因模型分析结果汇总，见表2。