《表1 实验所用的引物：GII.3型诺如病毒GZ31597株变异情况及与受体组织血型抗原结合模式分析》

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《GII.3型诺如病毒GZ31597株变异情况及与受体组织血型抗原结合模式分析》

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注:GII.3‐PP‐F和GII.3‐VP1‐R用来扩增P区基因序列，限制内切酶位点分别为Bam H I和Not I，用下划线标注。Notes:Primers，GII.3‐PP‐F and GII.3‐VP1‐R were used to amplify region P.The restriction endonuclease sites are Bam H I and Not I，re‐spectively，which

用QIAamp Viral RNA Mini Kit试剂盒（Qiagen，德国）提取病毒RNA。以提取的病毒RNA为模板，在SuperScriptIII反转录酶（Invitro‐gen，美国）的作用下，用引物VN3T20（表1）进行反转录获得cDNA。通过NoVs的特异性引物P289/P290[17]和GII.3‐VP1‐F和GII.3‐VP1‐R（表1）分别对其RdRp和完整VP1的基因片段进行RT‐PCR扩增，其中扩增所得片段大小分别为273bp和1 623bp。扩增后产物于1.5%的琼脂糖凝胶上进行电泳，并将PCR产物送往公司（北京天一辉远生物科技有限公司）进行测序。