《表2 HA受体结合位点及其他变异位点分析》

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《不同年份2.3.4.4分支H5亚型禽流感病毒HA基因的序列分析》

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注：1.HA蛋白氨基酸序列按A/Goose/Guangdong/1/96毒株；2.238-240位氨基酸分别对应H3排序的226-228位氨基酸；3。加下画线的为变异的位点。

HA蛋白的受体结合位点（Receptor Binding Site，RBS）是病毒感染识别和结合细胞受体的部位，HA三聚体的每一个单体都具有一个RBS，包括口袋左缘236-240位（NGQSG），口袋右缘145-149位（SGVSS）、口袋底部107位Y和165位W、口袋后壁202位E和206位L。本研究中2.3.4.4毒株的受体结合位点较一致，但从2016年的毒株开始，在口袋右缘发生了L145S的变异，这可能导致宿主范围和抗原性发生改变。238位（H3排序226位）均为Q，保持禽源毒株的特征。2017年以后的毒株另有12个位点发生了较一致的变异，主要集中在HA1肽段，其中142位E出现了缺失是一个重要的特征。56、131、139和145位较之前2.3.4.4分支的毒株发生了变异，但与H5亚型流感的祖先毒株A/Goose/Guangdong/1/96株一致，呈现出返祖的现象，推测其抗原性较早前的毒株更为接近（表2）。