《表6.母血唐氏篩檢 (DSR>1/270) 或其他原因異常與羊水染色體檢驗結果分析》

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《羊膜穿刺與染色體異常個案之分析(2006～2015年)》

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註:DSR:母血唐氏篩檢

表七是舉例幾個比較常見的染色體異常分析其原因，三染色體症（trisomy）21在高齡孕婦者有60%，而在母血唐氏篩檢者有40%，並且兩者皆在懷孕前期（≦20週）就可篩檢出。三染色體症（trisomy）18在高齡孕婦篩檢者之檢出率為100%，也是在懷孕前期（≦20週）就可篩檢出，可能是高齡孕婦篩檢（16～18週）的緣故。三染色體症（trisomy）13在高齡孕婦篩檢者檢出率及超音波篩檢者檢出率皆為50%，而在懷孕前期（≦20週）及懷孕中期（≧20週）篩檢出皆為50%，因超音波觀察胎兒要在懷孕中期後較清楚。性染色體異常在高齡孕婦者篩檢者為73%，並且皆在懷孕前期（≦20週）就可篩檢出。而在轉位異常者也是在懷孕前期（≦20週）就可篩檢出。