《表1 引物序列:PAK6在膀胱癌中表达及其临床意义》
取出6孔板培养好的3组细胞,冲洗完毕后,每孔中加入500μL Trizol后按说明书步骤提取细胞中总RNA,并利用分光光度仪检测总RNA浓度。按照反转录试剂盒操作说明将提取的RNA合成模板cDNA。根据合成模板cRNA对PAK6基因进行实时荧光定量PCR反应。引物序列见表1。反应体系:SYBR Premix Ex TapⅡ10μL,模板DNA 2μL,正向引物0.8μL,反向引物0.8μL,ROX Reference Dye or DyeⅡ0.4μL,DEPC H2O6μL。反应条件:95℃30s;95℃3s,60℃30s,40个循环;65℃10s。
图表编号 | XD0027227800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.12.10 |
作者 | 乾孝园、董丰铭、李伟、刘屹立 |
绘制单位 | 中国医科大学附属第四医院泌尿外科、中国医科大学附属第四医院泌尿外科、中国医科大学附属第四医院泌尿外科、中国医科大学附属第四医院泌尿外科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |