《表1 rs13428663和rs1739843的等位基因频率分析》

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《VWC2L基因rs13428663多态性与中国汉族扩张型心肌病易感性的关系》

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例 （%）

在位点rs13428663，病例组与对照组等位基因频率比较，差异有统计学意义，OR值为1.231（表1）。此外，对该位点在显性、隐性和加性3种遗传模型进行分析，结果见表2。可知，位点rs13428663在加性模型中具有统计学意义，提示该基因位点可能与中国汉族人群DCM易感性相关。