《表3 稳定性试验结果：UPLC-Q/Orbitrap-HRMS法测定人血浆中罗哌卡因与右美托咪定浓度》

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《UPLC-Q/Orbitrap-HRMS法测定人血浆中罗哌卡因与右美托咪定浓度》

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根据样品的贮存、制备及分析的过程，分别配制低、中、高浓度质控样本。（1）第1批每个浓度各3份配制完成后放置于自动进样器48 h后按“2.3”项下操作进样分析；（2）第2批每个浓度各3份于室温放置24 h后，按“2.3”项下操作处理后进样分析；（3）第3批每个浓度各3份配制好后放入-80℃冰箱中反复冻融3次，按“2.3”项下操作进样分析，按“2.3”项下操作进样分析，结果见表3。罗哌卡因与右美托咪定在上述各储存条件下稳定性良好。