《表1 131例AML患者的细胞遗传学异常[n(%)]》

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《急性髓细胞性白血病患者骨髓淋巴细胞亚群分析及其临床意义》

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注：低危组、高危组患者及继发、复发患者中均有部分伴有1种以上的融合基因或（和）基因突变

131例AML患者的临床信息及预后相关的细胞遗传学异常见表1。本组包括AML初诊患者94例，继发患者18例（包括骨髓增生异常综合征转化的AML患者8例，治疗相关的AML患者10例），复发患者19例。根据2017年ELN发布的遗传学风险分层对94例初诊患者进行预后分组，其中伴有融合基因RUNX1-RUNX1T1、CBFB-MYH11、NPM1突变不伴或伴低水平FLT3-ITD、CEBPA双突变的患者风险分类为良好，纳入低危组，共36例；伴有融合基因KMT2A重排、野生型NPM1伴高水平FLT3-ITD、RUNX1突变（不伴有预后良好的融合基因及突变）、ASXL1突变（不伴有预后良好的融合基因及突变）、TP53突变的患者风险分类为不良，纳入高危组，共31例；NPM1突变伴高水平FLT3-ITD、野生型NPM1不伴或伴低水平FLT3-ITD、既非良好也非不良的细胞遗传学异常患者风险分类为中等，纳入中危组，共27例。各组间比较，性别（P=0.26）及年龄（P=0.19）差异均无统计学意义。