《表1 常规细胞遗传学检出的20例染色体异常核型》
20例缺铁性贫血患者的染色体均为正常核型;108例MM患者共检出20例异常(18.5%),其中25例未见分裂象;染色体异常包括超二倍体、亚二倍体以及复杂核型(表1)。
图表编号 | XD00177478800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.06.15 |
作者 | 高艳、任娟、黄艳、王梅芳、李国霞、陈秀花、杨林花 |
绘制单位 | 山西医科大学第二临床医院内基实验室、山西医科大学第二临床医院内基实验室、山西医科大学第二医院血液科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |